SMA, sık rastlanan genetik bir hastalık. Bu hastalığa sahip olan çocuklarda en etkili ilaçlardan biri Spinraza adlı ilaç. Bu ilaç SGK kapsamına alındı ancak yalnızca SMA tip 1 hastalarına veriliyor. Tip 2 ve tip 3 hastaları ise haklarını, yani ilaçlarını istiyor. SMA Benimle Yürü Derneği'nin verilerine göre yılbaşından beri 60'a yakın SMA'lı bebek ilacı kullanamadığı için hayatını kaybetti. CNN TÜRK Muhabiri Zeynep Timurlenk, detayları SMA Benimle Yürü Derneği Basın Sözcüsü Arzu Şahin, Ayça Şahin ve Ayçin Müşerref Aydoğdu ile konuştu.