Johnson&Johnson'ın koronavirüs aşısına acil kullanım onayını görüşecek

Johnson&Johnsonın koronavirüs aşısına acil kullanım onayını görüşecek
expand
KAYNAKAA

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 26 Şubat Cuma günü yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı Johnson&Johnson ilaç firması tarafından geliştirilen aşıya acil kullanım onayı verilmesini görüşecek.

Haberin Devamıadv-arrow
Haberin Devamıadv-arrow

FDA uzmanları, tek dozluk aşının etkili ve güvenli olup olmadığını değerlendirecek. 

Jonhson&Johnson aşısının FDA'da onaylanması durumunda ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak. 

Kovid-19'u önlemede yüzde 66 oranında başarılı olduğu belirtilen Johnson&Johnson aşısı tek doz olarak uygulanıyor.

 

Sıradaki Haberadv-arrow
Sıradaki Haberadv-arrow