Augmentin-BID 200/28 mg'da geri çekme kararı

Çocukların tedavilerinde kullanılan "Augmentin-BID 200/28 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz, 70 ml" adlı antbiyotiğin üç serisi için geri çekme işlemi uygulanması kararı allındı.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Glaxo Smith Kline İlaçları San. ve Tic. A.Ş. tarafından eczacılara gönderilen yazıda, "Augmentin-BID 200/28 mg OralSüspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz, 70 ml" adlı ürünün 9061736 seri numarası (İmal tarihi:06.2009 Son kullanma tarihi:06.2011) ve 9061787 seri numaralı ürüne (İmal tarihi:06.2009 Son kullanma tarihi:06.2011) "fiziksel yönden firma spesifikasyonuna uygun bulunmaması nedeniyle", 9092273 seri numaralı ürüne ise (İmal tarihi: 09.2009 Son kulanma tarihi: 09.2011) serisine ise "fiziksel ve
kimyasal yönden firma spesifikasyonuna uygun bulunmaması" nedeni ile 2. Sınıf B
seviyesinde geri çekme işlemi uygulanması kararı alındığı bildirildi.

Eczanelerin, söz konusu ilaçları 26 Kasım tarihine kadar ecza depolarına iade etmeleri istendi.

Amoksisilin ve Potasyum klavulanat içeren ve penisilin grubu antibiyotikler içerisinde yer alan "Augmentin -BID 200/28 mg. oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz 70 mg." adlı ilaç, sinüzit, zatürre, kulakta gelişen enfeksiyonlar, bronşit, idrar yolları iltihabı ve cilt enfeksiyonlarının tedavilerinde kullanılıyor.