Zinnat isimli antibiyotik için geri çekme

Sağlık Bakanlığı, çocukların tedavilerinde kullanılan "Zinnat 125 mg / 5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml" adlı ilacın 7090003 seri numaraları için 2'nci sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istedi.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından sağlık müdürlüklerine, eczacı odalarına ve ilgili ilaç firmasına "ivedi" olarak gönderilen resmi yazıda şu ifadelere yer verildi:
 
"Glaxo Smith Kline San. ve Tic. AŞ adına ruhsatlı olan Zinnat 125 mg / 5ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml adlı preparatın 7090003 seri numaralı numuneleri, yapılan inceleme ve analizler sonucunda fiziksel yönden uygun bulunmadığından, söz konusu serilere 2'nci Sınıf B Seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, vb) geri çekme işleminin uygulanması gerekmektedir."
 
Zinnat 125 mg. 5 ml. adlı ilaç, ezcanelerde tanesi 34.43 YTL'den satılıyor.
 
Glaxo Smith Kline tarafından yapılan yazılı açıklamada ise, Zinnat adlıantibiyotiğin 1980'den beri tüm dünyada, 1989 yılından beri de Türkiye'de onaylı ve hekim kontrolünde, güvenle kullanıldığı kaydedildi.
 
Açıklamada "Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Zinnat 125mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml adlı preparatın sadece 709003 serisinde 4777 adette tedbir amaçlı olmak üzere, 2'nci sınıf B seviyesinde(yalnızca depolar ve eczanelerde) geri çekme işlemi talep etmiştir" denildi.
 
Zinnat adlı ilacın tamamen piyasadan çekilmediğinin ifade edildiği yazılı açıklamada, "Sözkonusu durum sadece süspansiyon formunun yukarıda belirtilen seri numarasındaki bir numunede görülen fiziksel uygunsuzluk nedeniyle tedbir amaçlı olarak gerçekleştirilmektedir. Bu geri çekme kararı insan sağlığıyla ilgili herhangi bir yan etki sebebiyle değildir" denildi.
 
Açıklamada "Zinnat'ın süspansiyon formunun yukarıda belirtilen seri numarası dışında kalan tüm formları, piyasada bulunmaktadır ve her zaman olduğu gibi hekim kontrolünde güvenle reçetelenmektedir. Glaxo Smith Kline olarak, 709003 seri nolu ürünler için gerçekleştireceğimiz geri toplatma işlemini, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'yle karşılıklı işbirliği içerisinde ivedilikle yürütmekteyiz" görüşlerine yer verildi.