İŞTE O MERKEZ: Nadir hastalıklar için tedavi arıyorlar!

Kanser türleri ya da nadir görülen hastalıklarda gen yapıları tek tek incelenerek haritaları çıkarılıyor. Önce tanıları, ardından ise tedavi yöntemleri üzerinde çalışılıyor. Türkiye Sağlık Enstitüleri bünyesindeki genom merkezinde, SMA'lı çocukların tedavisi için çalışmalar devam ediyor. Nasıl bir çalışma var? CNN TÜRK ekibi detayları adım adım görüntüledi.

Türkiye'de her yıl ortalama 150 yeni SMA'lı bebek vakası görülüyor. SMA hastası bebeklerin yurt dışına gitmeden tedavi edilebilmesi için Türkiye Ulusal Genom Merkezi'nde çalışmalar sürüyor. Hücrelerin gen yapıları inceleniyor, tanı ve buna uygun tedaviler geliştiriliyor.

TÜSEB Başkanı Prof. Dr. Ümit Kervan detayları şu ifadelerle aktardı;

- “Özellikle kanser hastalarında ya da nadiren karşılaştığımız hastalıkların biz burada tanılarını koyuyoruz. Tanısını koyabildiğimiz hastalıklar için de tedavi geliştirebilme şansımız olacak”

NASIL ÇALIŞMALAR YAPILIYOR?

- “Kan örneklerimiz geliyor. Burada ayrıştırılıyor, kayıtları yapılıyor. Bize gelen örneklemler robota yükleniyor. Robota yüklendikten sonra robot üzerinde kan örnekleri artık genom'un yapısı incelenmek üzere dizilenmesi için robotlar alacaklar, bize raporları gelecek. Gen yapısı incelenmesi için uygun olup olmadığını biz de buradan değerlendiriyoruz”

GEN YAPISI İNCELENMEYE UYGUN BULUNMAZSA...

-     “Robot sistemleri uygun olmadığını, tekrar onun üzerinde çalışmamız gerektiğini söylüyor. Bir sonraki basamağa geçirmiyor bizi”

Genom merkezindeki bu cihaz ise bir insanın genetik haritasını sadece 2 gün gibi kısa bir sürede tamamen çıkarabiliyor.

-   “Hücrenin dizilimini burada inceliyoruz, haritasını çıkarıyoruz. Daha sonra bunun doğruluğunu incelemek için bir adım daha gidiyoruz. Dışarıyla herhangi bir bağımız yok, dışarıya bir örneklem göndermiyoruz. Yazılımların tümü bizim kendi mühendislerimiz tarafından geliştirilmiş yazılımlar”

İLGİLİ HABER

Dünya

ABD'DE SON DURUM | Yangın musluklarında su kalmadı... YAĞMALANIYOR, ŞİRKETLER BATIYOR!