Türkiye'nin dört bir yanında SMA'lı bebeklerin yaşam mücadelesi de sürüyor. Onlardan biri de Kaan Efe Şanal. İzmir'de yaşayan ailesi onun için valilik onaylı bir kampanya başlattı. Ancak biriktirmeleri gereken miktar halen çok fazla.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Belki de bir anne ve babanın başına gelebilecek en kötü şeyi yaşıyor. Bebeklerinin gözleri önünde, günden güne erimesini izliyorlar. Ellerinden hiçbir şey gelmemesi ise onlar için en büyük ızdırap.

İzmir Bergama'da yaşayan Mehtap ve Barış Şanal çifti kısa süre önce bebekleri Kaan Efe'yi kucaklarına aldı. Ancak bir süre sonra minik Kaan'a SMA Tip-1 hastalığı teşhisi kondu.

Kaan Efe'nin sağlığına kavuşması için ise tek yol yurt dışındaki gen tedavisi. Ancak bunun için 2 milyon 185 bin dolar gerekiyor. Ailenin başlattığı valilik onaylı kampanya ile şimdiye kadar sadece yüzde 4'ü toplanabildi. Yani Şanal Ailesinin önünde, aşılması gereken uzun bir yollar.

Ancak Kaan Efe'nin tedavi için gereken vakti daralıyor.