22 yıldır böyle yaşıyor!

Sain Mümtaz henüz 22 yaşında. Bu genç adam ‘‘Proteus sendromu’’ denilen hastalıkla mücadele etmeye çalışıyor.

Haberin Devamı

/

/

Oldukça nadir görülen sendromda vücudun çeşitli bölgeleri asimetrik ve orantısız bir şekilde aşırı büyüme gösteriyor..

Haberin Devamı

/

Hastalığı ‘‘Tanrı tarafından verilmiş bir ceza’’ olarak gören genç adam arkadaşları ve ailesinden güç alarak hayatını devam ettiriyor.

/

Pakistan’da yaşayan Mümtaz, yerel halkına kendisini uzun zaman sonra kabul ettirmiş.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

/

Mümtaz’ın en büyük isteği ise diğer insanlar gibi hayatına devam edebilmek.

/

Mümtaz, hastalığı sorulduğunda, “Doğduğumdan beri böyleyim...

Haberin Devamı

Haberin Devamı

/

Yüzüm, kollarım ve bacaklarımın orantısızlığı yüzünden diğer insanlar gibi olmadığım zannediliyor...

/

Eskiden benden kaçıyorlardı ama şimdi alıştılar” diyerek, hayatının etrafındakilerden farklı olmadığını söylüyor.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

/

Çocukluğundan beri aynı hastalıkla yaşamasına rağmen doktora gitme imkanı bulamayan Mümtazın tek hayali ise evlenip bir aile kurmak.

/

Haberin Devamı

Haberin Devamı

/

/

Haberin Devamı

Haberin Devamı

/