Bursa'da 21 aylık Gökalp bebek, kas hastalığıyla mücadele ediyor. Minik Gökalp için tek çare gen tedavisi fakat süre daralıyor. Çünkü tedavi yalnızca 2 yaşına kadar uygulanabiliyor. Başka büyük sorunsa tedavi masrafları. Gökalp'in ailesi hayırseverlerden yardım bekliyor.

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Haberin Devamı

Yaşıtları gibi emekleyemiyor, yürüyemiyor, hareket etmekte bile zorlanıyor.

21 aylık Gökalp bebek, "SMA" hastalığı nedeniyle günden güne hayattan kopuyor.

Bursa'da yaşayan Sefa ve Yelda Küçük çiftinin 21 aylık bebekleri Gökalp, Türkiye'de "Gevşek bebek" sendromu olarak da bilinen "Spinal Musküler Atrofi" hastalığıyla mücadele ediyor.

Günden güne kasları eriyen minik Gökalp'in sağlığına kavuşabilmesi için, Amerika'da sadece 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en pahalı tedavi olarak bilinen "gen" tedavisinin uygulanması gerekiyor. Fakat Gökalp için süre kısalıyor.

Yaklaşık 2 milyon 400 bin dolara mal olan tedavinin yapılabilmesi için yardım kampanyası başlatan Küçük çifti destek bekliyor.